Customize Consent Preferences

We use cookies to help you navigate efficiently and perform certain functions. You will find detailed information about all cookies under each consent category below.

The cookies that are categorized as "Necessary" are stored on your browser as they are essential for enabling the basic functionalities of the site. ... 

Always Active

Necessary cookies are required to enable the basic features of this site, such as providing secure log-in or adjusting your consent preferences. These cookies do not store any personally identifiable data.

No cookies to display.

Functional cookies help perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collecting feedback, and other third-party features.

No cookies to display.

Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics such as the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.

Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.

No cookies to display.

Advertisement cookies are used to provide visitors with customized advertisements based on the pages you visited previously and to analyze the effectiveness of the ad campaigns.

No cookies to display.

Przegląd branżowy – luty

Zapraszamy do przeczytania kolejnego przeglądu branżowego. Poniżej prezentujemy krótki wpis na temat najnowszych doniesień z branży farmaceutyczno – medycznej.


FDA zatwierdziła Coselę (trilaciclib), jako pierwszą terapię zmniejszającą częstość indukowanej chemioterapią supresji szpiku kostnego u dorosłych w zaawansowanym stadium drobnokomórkowego raka płuc. W przeprowadzonych badaniach, u pacjentów którzy otrzymali preparat, prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkiej neutropenii było mniejsze w porównaniu z pacjentami, którzy otrzymali placebo. Cosela może pomóc w ochronie komórek szpiku kostnego przed uszkodzeniami spowodowanymi chemioterapią, poprzez hamowanie zależnej od cyklin kinazy 4/6. Stanowi to realne szanse na zwiększenie bezpieczeństwa i zredukowanie częstości występowania skutków ubocznych chemioterapii. [1]


FDA wydała zezwolenie na stosowanie przeciwciał monoklonalnych (bamlaniwimabu i etesewimabu) u pacjentów dorosłych i pediatrycznych (powyżej 12 roku życia), u których test na SARS-CoV-2 jest pozytywny i u których występuje wysokie ryzyko progresji do ciężkiego przebiegu choroby. W badaniu klinicznym z udziałem pacjentów z COVID-19 z wysokim ryzykiem progresji choroby, pojedyncza infuzja dożylna bamlaniwimabu i etesewimabu znacząco zmniejszyła liczbę hospitalizacji i zgonów związanych z COVID-19 w ciągu 29 dni obserwacji w porównaniu z placebo. Wyniki badań są obiecujące, natomiast nadal oceniana jest skuteczność oraz bezpieczeństwo tej eksperymentalnej terapii. [2]


Premier Mateusz Morawiecki powołał mgr farm. Ewę Krajewską na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Wcześniej pełniła ona funkcję zastępcy dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia. Była także zastępcą Przewodniczącego Zespołu ds. opieki farmaceutycznej, Przewodniczącą Zespołu ds. dostępności tlenu medycznego i członkiem Komitetu Sterującego na wspólne zakupy w KE. [3]


Firma Novartis uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej inklisiranu, leku siRNA obniżającego stężenie cholesterolu frakcji LDL. Wyniki badań klinicznych wykazały skuteczne i trwałe zmniejszenie stężenia cholesterolu frakcji lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C) nawet o 52% u pacjentów z podwyższonym stężeniem LDL-C, pomimo stosowania maksymalnych tolerowanych ilości statyn. Terapia polega na podaniu tylko dwóch dawek preparatu rocznie: dawki początkowej i kolejnej po 3 miesiącach. Inklisiran przeznaczony jest do stosowania w leczeniu dorosłych z hipercholesterolemią pierwotną lub dyslipidemią mieszaną. [4] 


Lekarze z Collegium Medicum UJ w Krakowie udowodnili istnienie alergii na pył zawieszony. Do testów posłużyła krew pacjentów zdrowych oraz uczulonych na brzozę, którą wyeksponowano na działanie smogu. Z przedstawionych wyników wynika, że pył PM2,5 uczulił 75% osób zdrowych oraz 83% osób z alergią na brzozę. Lekarze zbadali również mocz zdrowych pacjentów narażonych na smog. We wszystkich badanych próbkach wykryto pochodne rakotwórczego benzo(a)pirenu, co świadczy o przenikaniu smogu bezpośrednio do organizmu. [5]


23 lutego przedstawiciele zawodów medycznych zwrócili się do Prezydenta Andrzeja Dudy w formie wspólnie wystosowanego listu. Prezesi samorządów: lekarskiego, aptekarskiego, pielęgniarek i położnych, diagnostów laboratoryjnych oraz fizjoterapeutów, wyrazili swoje rozczarowanie brakiem zaproszenia do dyskusji na temat, który obecnie stanowi priorytet w sektorze ochrony zdrowia i dotyczy wszystkich obywateli. Przedstawiciele nie kryją dezaprobaty dla dokonywania ustaleń dotyczących systemu ochrony zdrowia bez uczestnictwa demokratycznie wybranych przedstawicieli zawodów medycznych, którzy dysponują obszerną wiedzą w tym zakresie. Oczekują także lepszej współpracy z Kancelarią Prezydenta RP. [6]


28 lutego obchodzony był Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Stanowią one wyzwanie terapeutyczne ze względu na ich epizodyczne występowanie oraz niewielkie możliwości leczenia. W związku z tym, jednym z priorytetowych działań Agencji Badań Medycznych na 2021 rok jest uruchomienie programu skierowanego wyłącznie na tego typu choroby. Celem wspomnianej strategii jest opracowanie nowych procedur terapeutycznych i diagnostycznych w ramach przeprowadzanych badań klinicznych produktów leczniczych. Dzięki wsparciu ABM, możliwe będzie zwiększenie dostępu pacjentów do kompleksowej, wielospecjalistycznej i innowacyjnej diagnostyki oraz terapii. [7]


Badacze z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego School of Medicine przeanalizowali lek iwabradynę i jego wpływ na częstość akcji serca i poziom noradrenaliny w osoczu u pacjentów z zespołem częstoskurczu ortostatycznego posturalnego. To złożone zaburzenie wpływa na autonomiczny układ nerwowy, przyczyniając się do wysokiego tętna w pozycji stojącej. Dolegliwość ta objawia się coraz częściej u osób, które były zakażone wirusem SARS-CoV-2. Według przedstawionych danych, uczestnicy badania doświadczyli zmniejszenia częstości akcji serca i ogólnej poprawy jakości życia po miesiącu od zażyciu leku, co daje nadzieje na wykorzystanie go również w terapii osób zmagających się ze skutkami choroby koronawirusowej. [8]


Natalia Rubin, Aleksandra Byster


Źródła:

  1. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-drug-reduce-bone-marrow-suppression-caused-chemotherapy
  2. https://www.aptekarzpolski.pl/aktualnosci/fda-dopuszcza-przeciwciala-monoklonalne-w-terapii-covid-19/
  3. https://www.gov.pl/web/zdrowie/ewa-krajewska-powolana-na-stanowisko-glownego-inspektora-farmaceutycznego
  4. https://www.rynekaptek.pl/farmakologia/nowy-lek-na-tzw-zly-cholesterol-wystarcza-dwie-dawki-na-rok,42285.html
  5. https://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news%2C86402%2Clekarze-po-raz-pierwszy-zbadali-reakcje-krwi-na-pyl-zawieszony-i-udowodnili
  6. https://www.nia.org.pl/2021/02/24/wspolny-list-przedstawicieli-zawodow-medycznych-do-prezydenta/
  7. https://abm.gov.pl/pl/aktualnosci/786,Swiatowy-Dzien-Chorob-Rzadkich.html
  8. https://www.pharmacytimes.com/news/heart-failure-drug-may-treat-long-term-covid-19-symptom

©  Polskie Towarzystwo Studentów Farmacji  2025

Zaloguj się używając swojego loginu i hasła

Nie pamiętasz hasła ?

Ta strona używa plików cookie. Więcej informacji

Nasza strona internetowa używa plików cookies (tzw. ciasteczka) w celach statystycznych, reklamowych oraz funkcjonalnych. Dzięki nim możemy indywidualnie dostosować stronę do twoich potrzeb. Każdy może zaakceptować pliki cookies albo ma możliwość wyłączenia ich w przeglądarce, dzięki czemu nie będą zbierane żadne informacje.

Zamknij