Przegląd branżowy – sierpień

Czas na kolejną dawkę najnowszych doniesień ze świata nauki i farmacji!


27 sierpnia opublikowano stanowisko Rady Medycznej w sprawie dodatkowych szczepień przeciwko SARS-CoV-2 w Polsce. Zaleca się kolejną dawkę szczepionki dla osób z zaburzeniami odporności, m.in. wśród pacjentów onkologicznych, zakażonych wirusem HIV, po przeszczepach narządów lub komórek macierzystych, leczonych dużymi dawkami kortykosteroidów oraz dializowanych. Podkreślono, że w najbliższym czasie nie będą wykonywane szczepienia dodatkowe dla pozostałej części populacji.


Minister zdrowia zaprezentował projekt rozporządzenia w sprawie pilotażu przeglądów lekowych. Zakłada on 3 spotkania pacjenta z farmaceutą i ocenę prawidłowości farmakoterapii oraz wyeliminowanie ewentualnych błędów przy przyjmowaniu leków, co zwiększy jej bezpieczeństwo i skuteczność oraz zbuduje podstawę do włączenia przeglądów lekowych w zakres opieki farmaceutycznej w Polsce. W projekcie mogą wziąć udział pacjenci spełniający wymogi wielolekowości między 18. a 59. rokiem życia przyjmujący co najmniej 5 leków, w tym 2 leki kardiologiczne oraz osoby powyżej 60. roku życia przyjmujące nie mniej niż 10 leków, w tym przynajmniej 2 leki kardiologiczne.


Badacze z Uniwersytetu Cambridge opracowali algorytm pozwalający wykryć zmiany w mózgu świadczące o demencji. Wnioski opublikowane na łamach ,,NeuroImage: Clinical’’ wskazują, że system stworzony przez naukowców rozpoznaje wczesne symptomy demencji, jedynie w oparciu o wzorce utraty objętości istoty szarej w mózgu. Umożliwia to wczesne wykrycie choroby oraz oznaczenie tempa jej postępowania. Daje to również szanse na opracowywanie nowych struktur stanowiących w przyszłości potencjalne leki na demencję.


W Warszawie odbyło się XXV Walne Zgromadzenie Delegatów Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, podczas którego w wyniku głosowania został wyłoniony nowy prezes. Stanowisko objęła dr hab. Bożena Karolewicz, profesor uczelni, pracownik naukowy i kierownik Katedry i Zakładu Technologii Postaci Leku Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Pani Profesor zobowiązała się między innymi do aktywnego działania na rzecz środowiska naukowego i zawodowego, wspierania inicjatyw Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego oraz wzmocnienia jego pozycji, rozszerzenia współpracy z organizacjami zewnętrznymi oraz współpracy z innymi towarzystwami i podmiotami działającymi w obszarze nauk farmaceutycznych.


Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie projektu Plan dla Chorób Rzadkich. Zakłada on m.in.: usprawnienie procesu monitorowania zachorowalności oraz leczenia tego typu chorób, aby nie odbiegały one od standardów przyjętych w Unii Europejskiej, zapewnienie pacjentom dostępu do innowacyjnych technik diagnostycznych i terapeutycznych, w tym specjalistycznej farmakoterapii czy utworzenie paszportów pacjentów z chorobami rzadkimi. Plan składa się z 37 zadań, które mają być wykonane w latach 2021-2023. Na te działania zostało przeznaczonych 128 milionów złotych.


Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne wskazuje, że peptoidy, które skutecznie pomagały w leczeniu opryszczki u zwierząt, mogą pomóc w zapobieganiu innym rodzajom infekcji, w tym COVID-19. W badaniach in vitro zauważono, że ​​związki te uzyskały pozytywne wyniki w zwalczaniu wirusów grypy, przeziębienia oraz WZW typu B i C. Odkryto, że dwa z peptoidów były najsilniejszymi środkami przeciwwirusowymi, jakie kiedykolwiek zidentyfikowano przeciwko MERS i starszym koronawirusom SARS. Co istotne, peptoidy powodują dezaktywację wirusa, co nie jest powszechne w przypadku standardowych leków przeciwwirusowych, które jedynie spowalniają jego replikację. Według raportu, zmniejsza to również prawdopodobieństwo, że patogeny rozwiną oporność. Wkrótce rozpoczną się kolejne badania nad tymi związkami, a być może w przyszłości ​​​​peptoidy będą stosowane jako nowe środki przeciwwirusowe.


Na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowano projekt rozporządzenia ministra zdrowia dotyczący składu oraz oznakowania suplementów diety. Wspomniana ustawa ma na celu wykonanie postanowień rozporządzenia Komisji (UE) 2021/418 z 9 marca 2021 r. zmieniającego dyrektywę 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do dwóch związków chemicznych: chlorku rybozydu nikotynamidu i cytrynianu jabłczanu magnezu. Ma to doprowadzić do spełnienia wymagań zdrowotnych dla wprowadzanych do obrotu suplementów diety, co ma pozytywnie wpłynąć na stan zdrowia społeczeństwa.


Aleksandra Byster


Źródła:
1.https://www.aptekarzpolski.pl/aktualnosci/dodatkowa-dawka-szczepionki-przeciwko-covid-19-dla-osob-z-obnizona-odpornoscia/
2.https://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Pokaz-pacjencie-swoje-leki-farmaceucie-Rekrutacja-do-pilotazu-jeszcze-w-tym-roku,224215,6.html
3.https://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news%2C88946%2Csztuczna-inteligencja-wykrywa-demencje-lata-przed-wystapieniem-objawow.html
4.https://www.ptfarm.pl/aktualnosci/-/29099
5.https://mgr.farm/aktualnosci/rzad-przyjal-plan-dla-chorob-rzadkich-jakie-sa-jego-zalozenia/
6.https://www.pharmacytimes.com/view/study-possible-new-antivirals-may-be-protective-against-herpes-other-infections
7.https://pulsmedycyny.pl/suplementy-diety-maja-byc-bezpieczniejsze-ma-to-zapewnic-projekt-rozporzadzenia-mz-1125918

©  Polskie Towarzystwo Studentów Farmacji  2021

Zaloguj się używając swojego loginu i hasła

Nie pamiętasz hasła ?

Ta strona używa plików cookie. Więcej informacji

Nasza strona internetowa używa plików cookies (tzw. ciasteczka) w celach statystycznych, reklamowych oraz funkcjonalnych. Dzięki nim możemy indywidualnie dostosować stronę do twoich potrzeb. Każdy może zaakceptować pliki cookies albo ma możliwość wyłączenia ich w przeglądarce, dzięki czemu nie będą zbierane żadne informacje.

Zamknij